La reportistica per farmaco-indicazione o gruppo omogeneo (per es., terapie target anti-EGFR o l’immunoterapia nel NSCLC per linea di trattamento o
terapia con inibitori CDK4/6 del tumore della mammella) rappresenta uno strumento innovativo di governance clinica e HTA, basata sul calcolo di outcome secondari di esito in real-world.

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